Revlimid (lenalidomide)

Apa itu Revlimid?

Revlimid adalah ubat jenama yang mengandungi ubat lenalidomide. Lenalidomide mirip dengan ubat yang disebut thalidomide, jadi Revlimid disebut analog thalidomide.

Revlimid boleh diambil oleh orang-orang dengan jenis kanser berikut yang mempengaruhi sel darah:

• pelbagai myeloma
• sindrom myelodysplastic
• limfoma sel mantel
• limfoma folikel
• limfoma zon marginal

Orang dengan pelbagai myeloma harus mengambil Revlimid bersama dengan ubat dexamethasone. Revlimid dapat diberikan kepada orang dengan atau tanpa transplantasi sel induk hematopoietik auto sebelumnya (auto-HSCT).

Orang dengan sindrom myelodysplastic yang mempunyai anemia yang bergantung pada transfusi sel darah merah boleh mengambil Revlimid sahaja. Orang dengan anemia tidak mempunyai sel darah merah yang cukup sihat. Mereka mungkin perlu melakukan transfusi darah untuk meningkatkan jumlah sel darah merah mereka.

Bagi pengidap limfoma sel mantel, hanya mereka yang telah menerima dua rawatan sebelumnya yang boleh menggunakan Revlimid. Salah satu rawatan ini mesti termasuk ubat yang disebut bortezomib (Velcade).

Bagi orang yang mempunyai limfoma zarah folikel dan marginal, hanya mereka yang telah menerima sekurang-kurangnya satu rawatan sebelumnya yang boleh menggunakan Revlimid. Untuk limfoma zarah folikel dan marginal, Revlimid harus diambil bersama dengan ubat rituximab.

Revlimid terdapat dalam kapsul yang anda telan. Terdapat enam kekuatan yang berbeza: 2.5 miligram (mg), 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, dan 25 mg.

Keberkesanan

Dalam percubaan klinikal, perkembangan (myeloma) yang semakin teruk pada orang yang mengambil Revlimid dan dexamethasone dihentikan selama 25.5 bulan. Sebagai perbandingan, perkembangan multiple myeloma dihentikan selama 21.2 bulan pada orang yang mengambil melphalan, prednisone, dan thalidomide.

Untuk mengetahui keberkesanan Revlimid dalam merawat jenis kanser lain, lihat bahagian "Revlimid untuk kegunaan lain".

Melenyapkan generik

Revlimid hanya boleh didapati sebagai ubat jenama. Saat ini tidak tersedia dalam bentuk umum.

Kesan sampingan yang melenyapkan

Revlimid boleh menyebabkan kesan sampingan ringan atau serius. Senarai berikut mengandungi beberapa kesan sampingan utama yang mungkin berlaku semasa mengambil Revlimid. Senarai ini tidak merangkumi semua kemungkinan kesan sampingan.

Untuk maklumat lebih lanjut mengenai kemungkinan kesan sampingan Revlimid, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda. Mereka boleh memberi anda petua tentang bagaimana menangani kesan sampingan yang mungkin mengganggu.

Kesan sampingan yang lebih biasa

Kesan sampingan Revlimid yang lebih biasa termasuk:

• batuk
• ruam kulit atau gatal-gatal
• cirit-birit
• sembelit
• loya
• keletihan (kekurangan tenaga)
• anemia (tahap sel darah merah rendah)
• insomnia (masalah tidur)
• muntah
• hilang selera makan
• berasa lemah
• neutropenia atau leukopenia (tahap sel darah putih rendah)
• kekejangan otot atau kekejangan
• jangkitan pernafasan atas, seperti selesema biasa
• jangkitan pada paru-paru atau saluran pencernaan anda

Sebilangan besar kesan sampingan ini mungkin hilang dalam beberapa hari atau beberapa minggu. Sekiranya mereka lebih teruk atau tidak hilang, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda.

Kesan sampingan yang serius

Kesan sampingan yang serius dari Revlimid tidak biasa, tetapi boleh berlaku. Hubungi doktor anda sekiranya anda mempunyai kesan sampingan yang serius. Hubungi 911 jika gejala anda terasa mengancam nyawa atau jika anda fikir anda mengalami kecemasan perubatan.

Kesan sampingan yang serius dan gejala mereka termasuk:

• Kegagalan hati. Gejala boleh merangkumi:
  • loya
  • keletihan
  • cirit-birit
  • penyakit kuning (menguning kulit anda dan putih mata anda)
  • bengkak di kaki atau perut anda
• Sindrom lisis tumor (keadaan serius yang disebabkan oleh kerosakan sel barah). Gejala boleh merangkumi:
  • penat
  • degupan jantung yang cepat atau tidak teratur
  • pengsan
  • masalah membuang air kecil
  • najis longgar
  • kelemahan otot atau kekejangan
  • sakit perut, muntah, atau kurang selera makan
• Reaksi kulit yang serius, termasuk sindrom Stevens-Johnson (SJS) dan nekrolisis epidermis toksik (TEN). Gejala boleh merangkumi:
  • luka di mulut anda
  • ruam kulit merah atau ungu yang merebak
  • gatal-gatal
  • melepuh atau mengelupas kulit anda
• Tindak balas suar tumor (reaksi sistem imun). Gejala boleh merangkumi:
  • demam
  • ruam
  • kelenjar getah bening yang terasa lembut atau bengkak
  • penurunan tahap limfosit (sejenis sel darah putih)
• Thrombocytopenia (tahap platelet rendah, sejenis sel darah). Gejala boleh merangkumi:
  • petechiae (ruam dengan titik merah atau ungu kecil)
  • purpura (lebam ungu, merah, atau coklat)
  • gusi berdarah
  • mimisan
  • pendarahan haid yang berat
  • darah di dalam najis atau air kencing anda

Kesan sampingan yang serius, dijelaskan dengan lebih terperinci di bawah dalam "Perincian kesan sampingan", boleh merangkumi:

• neutropenia demam
• trombosis urat dalam
• embolisme pulmonari
• masalah jantung, seperti degupan jantung yang tidak teratur
• strok
• cirit-birit yang teruk
• barah lain

Perincian kesan sampingan

Anda mungkin tertanya-tanya berapa kerap kesan sampingan tertentu berlaku pada ubat ini, atau sama ada kesan sampingan yang berkaitan dengannya. Berikut adalah beberapa perincian mengenai beberapa kesan sampingan yang mungkin atau tidak disebabkan oleh ubat ini.

Ruam

Ruam kulit boleh berlaku pada sesetengah orang yang mengambil Revlimid. Dalam kajian klinikal orang yang mengambil Revlimid, ruam kulit berlaku pada:

• 26% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid sejurus selepas diagnosis
• 32% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid setelah pemindahan sel stem hematopoietik automatik (auto-HSCT)
• 21% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid setelah menerima sekurang-kurangnya satu rawatan yang lalu
• 36% penghidap sindrom myelodysplastic
• 22% orang dengan limfoma sel mantel
• 22% orang dengan limfoma zarah folikel dan marginal

Bagi kebanyakan orang, ruam kulit ringan dan hilang dengan sendirinya. Walau bagaimanapun, pada sesetengah orang, ruam itu teruk atau tidak hilang. Ruam boleh menjadi gejala kesan sampingan yang lebih serius dari Revlimid.

Beritahu doktor anda jika anda mengalami ruam kulit setelah mengambil Revlimid. Mereka dapat menentukan sama ada anda mengalami reaksi alergi terhadap Revlimid atau jika ruam adalah gejala kesan sampingan yang serius. Doktor anda juga boleh menyesuaikan dos Revlimid anda untuk memastikan ia selamat untuk anda. Mereka juga boleh mengesyorkan cara untuk menenangkan ruam kulit anda.

Keletihan

Anda mungkin mengalami keletihan (kekurangan tenaga) semasa mengambil Revlimid. Dalam kebanyakan kes, keletihan tidak dianggap sebagai keadaan yang serius.

Dalam kajian klinikal Revlimid, keletihan berlaku pada:

• 33% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid sejurus selepas diagnosis
• 23% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid selepas auto-HSCT
• 44% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid setelah menerima sekurang-kurangnya satu rawatan yang lalu
• 31% orang dengan sindrom myelodysplastic
• 34% orang dengan limfoma sel mantel
• 37% orang dengan limfoma zarah folikel dan marginal

Sekiranya anda mengalami keletihan yang tidak hilang, berbincanglah dengan doktor anda tentang cara mengatasinya.

Cirit-birit

Revlimid boleh menyebabkan anda mengalami cirit-birit selama beberapa hari setelah mengambil dos. Dalam kajian klinikal orang yang mengambil Revlimid, cirit-birit berlaku pada:

• 45% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid sejurus selepas diagnosis
• 54% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid selepas auto-HSCT
• 39% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid setelah menerima sekurang-kurangnya satu rawatan yang lalu
• 49% penghidap sindrom myelodysplastic
• 31% orang dengan limfoma sel mantel
• 32% orang dengan limfoma zarah folikel dan marginal

Gejala cirit-birit boleh merangkumi:

• kerap perlu mengosongkan usus
• demam
• loya
• sakit di perut anda (perut)
• kekejangan otot
• dehidrasi (kehilangan air dalam badan)
• kembung (perut terasa ketat atau penuh)
• najis besar
• darah di dalam najis anda

Cirit-birit yang hilang dalam beberapa hari dan yang tidak mempengaruhi aktiviti harian anda biasanya tidak dianggap berbahaya. Walau bagaimanapun, cirit-birit yang teruk boleh menyebabkan masalah lain yang boleh memudaratkan.

Beritahu doktor anda jika anda mengalami cirit-birit yang teruk selama lebih dari 2 hari. Mereka mungkin memberi ubat untuk melegakan gejala anda atau mencadangkan rancangan pemakanan untuk membantu merawat cirit-birit anda.

Neutropenia demam

Revlimid boleh menyebabkan neutropenia (tahap rendah sel darah putih). Dalam beberapa kes, neutropenia boleh menyebabkan neutropenia demam, yang merupakan kenaikan suhu badan yang cepat. Orang dengan neutropenia demam mempunyai demam lebih tinggi daripada 100 ° F (38 ° C) selama lebih dari 1 jam.

Dalam kajian klinikal orang yang mengambil Revlimid, neutropenia demam berlaku pada:

• 1% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid sejurus selepas diagnosis
• 2% hingga 17% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid selepas auto-HSCT
• 2% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid setelah menerima sekurang-kurangnya satu rawatan yang lalu dengan ubat yang berbeza
• 5% penghidap sindrom myelodysplastic
• 6% orang dengan limfoma sel mantel
• 2.8% orang dengan limfoma zarah folikel dan marginal

Gejala neutropenia demam boleh merangkumi:

• demam lebih tinggi daripada 100 ° F (38 ° C) selama lebih dari 1 jam
• jangkitan pada paru-paru, sinus, telinga, gusi, atau pusar (pusar)
• sakit atau sakit di badan anda
• lebam kulit

Neutropenia demam boleh membahayakan. Demam tinggi boleh menyebabkan gejala seperti sakit kepala, kelemahan, dan jangkitan teruk. Dalam beberapa kes, malah boleh menyebabkan kematian.

Hubungi doktor anda jika anda mempunyai simptom neutropenia demam, terutamanya jika anda demam di atas 100 ° F (38 ° C) selama lebih dari 1 jam. Doktor anda boleh menetapkan ubat untuk merawat gejala anda dan membantu menurunkan demam anda.

Trombosis urat dalam

Sebilangan orang yang mengambil Revlimid boleh mendapat trombosis urat dalam (DVT). Keadaan ini berlaku apabila darah beku terbentuk di urat anda. Gumpalan darah tidak membenarkan darah bergerak melalui urat, jadi darah tidak dapat mencapai semua organ dan sel anda.

Dalam kajian klinikal, hanya orang dengan keadaan tertentu yang mengambil Revlimid yang mengalami DVT. Ini termasuk:

• 10% orang dengan pelbagai myeloma mengalami DVT ketika mengambil Revlimid sejurus selepas diagnosis
• 7% hingga 9% orang dengan multiple myeloma mengalami DVT semasa mengambil Revlimid setelah menerima sekurang-kurangnya satu rawatan yang lalu dengan ubat yang berbeza
• 4% orang dengan limfoma sel mantel mengalami DVT semasa mengambil Revlimid
• 3.4% orang dengan limfoma zarah folikel atau marginal mengalami DVT semasa mengambil Revlimid

Gejala DVT boleh merangkumi:

• bengkak di kaki atau lengan anda
• kekejangan otot
• sakit mendalam di kaki, pergelangan kaki, kaki, leher, atau bahu anda
• perubahan pada kulit anda (merasa panas, mempunyai warna merah atau biru, atau mempunyai tompok pucat atau gelap)
• kesakitan yang tidak dijangka di leher atau bahu anda
• kelemahan di tangan anda

DVT boleh menjadi sangat serius. Ia boleh menyebabkan masalah jantung yang boleh mengancam nyawa. Beritahu doktor anda jika anda mengalami simptom DVT. Mereka boleh memberi ubat untuk membantu melegakan simptom anda dan merawat DVT anda. Hubungi 911 jika gejala anda terasa mengancam nyawa atau jika anda fikir anda mengalami kecemasan perubatan.

Embolisme pulmonari

Revlimid boleh menyebabkan embolisme paru. Emboli paru berlaku apabila darah beku terbentuk di arteri paru-paru anda. Gumpalan darah menyekat arteri anda dan tidak membenarkan darah melaluinya.

Dalam kajian klinikal orang yang mengambil Revlimid, embolisme paru berlaku pada:

• 4% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid setelah mencuba ubat lain yang tidak berkesan
• 2% penghidap sindrom myelodysplastic
• 2% orang dengan limfoma sel mantel
• 2.3% orang dengan limfoma zarah folikel dan marginal

Gejala embolisme paru boleh merangkumi:

• sesak nafas
• nadi lemah
• degupan jantung yang tidak teratur atau cepat
• kulit keruh atau kebiruan
• rasa pening
• berasa cemas atau tidak dapat berehat
• sakit sengit di dada anda
• pengsan
• meludahkan darah

Embolisme paru boleh menyebabkan kematian jika tidak dirawat. Beritahu doktor anda dengan segera sekiranya anda mengalami simptom emboli paru. Mereka boleh memberi ubat untuk membantu melegakan simptom anda dan merawat embolisme paru-paru anda. Hubungi 911 jika gejala anda terasa mengancam nyawa atau jika anda fikir anda mengalami kecemasan perubatan.

Masalah jantung

Revlimid boleh menyebabkan masalah jantung seperti fibrilasi atrium (degupan jantung tidak teratur). Masalah ini lebih kerap berlaku pada orang yang mengambil Revlimid untuk merawat pelbagai myeloma.

Dalam kajian klinikal, 7% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid untuk pertama kalinya mengalami fibrilasi atrium. Dalam kumpulan yang sama ini, 1.4% orang dengan pelbagai myeloma yang mengambil Revlimid mengalami serangan jantung.

Fibrilasi atrium berlaku pada 4% orang dengan pelbagai myeloma yang mengambil Revlimid setelah menerima sekurang-kurangnya satu rawatan masa lalu dengan ubat yang berbeza. Dalam kumpulan yang sama ini, 1.7% orang yang mengambil Revlimid mengalami serangan jantung.

Kurang daripada 5% orang dengan pelbagai myeloma yang mengambil Revlimid untuk sindrom myelodysplastic mengalami fibrilasi atrium atau serangan jantung.

Gejala masalah jantung boleh merangkumi:

• keletihan (kekurangan tenaga)
• berasa lemah
• berasa pening atau pening
• pengsan
• tidak berasa cukup kuat untuk bersenam seperti biasa
• sesak nafas
• kekeliruan
• warna kulit kebiruan, terutama pada bibir, gusi, hujung jari, atau di sekitar mata
• jantung berdebar-debar (perasaan berdegup atau degupan jantung tambahan)
• kesakitan yang teruk di dada anda

Masalah jantung boleh menjadi sangat serius dan boleh membawa maut (menyebabkan kematian). Hubungi doktor anda dengan segera sekiranya anda mempunyai gejala yang dinyatakan di atas. Mereka boleh memberi ubat untuk membantu melegakan simptom anda dan merawat masalah jantung anda. Tetapi jika simptom anda terasa mengancam nyawa atau anda fikir anda menghadapi kecemasan perubatan, hubungi 911 atau pergi ke bilik kecemasan terdekat.

Pukulan

Revlimid boleh menyebabkan strok pada beberapa orang yang mengambil Revlimid untuk pelbagai myeloma. Strok berlaku apabila darah anda tidak dapat mencapai otak anda. Ini bermaksud otak anda tidak mendapat cukup oksigen, dan sel otak mula mati. Strok boleh mengancam nyawa jika tidak dirawat dengan segera.

Dalam kajian klinikal, kira-kira 2% orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid setelah mencuba ubat lain yang tidak berkesan mengalami strok. Stroke bukanlah kesan sampingan bagi orang yang mengambil Revlimid untuk merawat keadaan lain.

Gejala strok boleh merangkumi:

• sakit kepala yang kuat, muntah, dan loya
• pening
• kesukaran berjalan, kehilangan keseimbangan, atau kekurangan koordinasi
• masalah penglihatan (penglihatan lebih gelap atau kabur)
• masalah bercakap atau memahami orang lain
• mati rasa atau tidak dapat menggerakkan bahagian kaki, lengan, atau muka anda (terutamanya pada satu sisi badan)

Hubungi 911 atau segera ke bilik kecemasan terdekat jika anda fikir anda mengalami strok.

Kanser lain

Dalam ujian klinikal, beberapa kajian menunjukkan bahawa beberapa orang yang mengambil Revlimid menghidap barah lain. Kanser ini termasuk leukemia myeloid akut dan sindrom myelodysplastic.

Satu kajian memerhatikan orang dengan pelbagai myeloma yang mengambil Revlimid selepas auto-HSCT. Pada orang-orang ini, barah lain berlaku di:

• 14.9% orang mengambil Revlimid sahaja
• 8.8% orang yang mengambil plasebo (rawatan tanpa ubat aktif)

Sekiranya anda bimbang tentang risiko barah anda semasa mengambil Revlimid, berbincanglah dengan doktor anda.

Tindak balas alahan

Seperti kebanyakan ubat, sebilangan orang boleh mengalami reaksi alergi setelah mengambil Revlimid. Gejala tindak balas alahan ringan boleh merangkumi:

• ruam
• kegatalan
• memerah (kehangatan dan kemerahan pada kulit anda)

Reaksi alahan yang lebih teruk jarang berlaku tetapi mungkin. Gejala tindak balas alahan yang teruk boleh merangkumi:

• bengkak di bawah kulit anda, biasanya di kelopak mata, bibir, tangan, atau kaki anda
• bengkak lidah, mulut, atau tekak anda
• masalah bernafas

Hubungi doktor anda dengan segera sekiranya anda mengalami reaksi alergi yang teruk terhadap Revlimid. Hubungi 911 jika gejala anda terasa mengancam nyawa atau jika anda fikir anda mengalami kecemasan perubatan.

Rambut gugur (bukan kesan sampingan)

Revlimid tidak boleh menyebabkan keguguran rambut. Namun, keguguran rambut boleh menjadi kesan sampingan ubat lain yang mungkin anda ambil untuk merawat barah anda.

Bercakap dengan doktor anda sekiranya anda bimbang tentang keguguran rambut akibat rawatan barah anda.

Menurunkan pelbagai myeloma

Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) meluluskan ubat preskripsi seperti Revlimid untuk merawat keadaan tertentu. Revlimid diluluskan oleh FDA untuk merawat pelbagai myeloma pada orang dengan atau tanpa transplantasi sel stem hematopoietik auto sebelumnya (auto-HSCT).

Multiple myeloma adalah sejenis barah yang mempengaruhi sel darah anda. Dalam beberapa kes, penghidap barah ini mungkin perlu melakukan transplantasi sel untuk menghasilkan sel darah baru. Apabila sel-sel berasal dari tubuh seseorang, transplantasi ini disebut auto-HSCT.

Sekiranya anda mempunyai banyak myeloma, anda harus mengambil Revlimid bersama dengan dexamethasone. Gabungan ubat ini disyorkan dalam garis panduan klinikal untuk pelbagai myeloma.

Keberkesanan

Kajian klinikal menilai penggunaan Revlimid dengan dexamethasone untuk merawat pelbagai myeloma. Dalam kajian ini, 535 orang dengan pelbagai myeloma mengambil Revlimid. Juga, 547 orang dengan pelbagai myeloma mengambil ubat melphalan, prednisone, dan thalidomide (MPT). Kajian ini meneliti orang yang baru didiagnosis dengan myeloma.

Hasil kajian menunjukkan bahawa Revlimid plus dexamethasone berkesan dalam merawat pelbagai myeloma. Orang yang menggunakan ubat kombinasi ini hidup sekitar 58.9 bulan setelah memulakan rawatan. Sebagai perbandingan, orang yang mengambil MPT hidup sekitar 48.5 bulan setelah memulakan rawatan.

Juga, perkembangan (memburuk) pelbagai myeloma dihentikan selama kira-kira 25.5 bulan pada orang yang mengambil Revlimid plus dexamethasone. Sebagai perbandingan, perkembangan multiple myeloma dihentikan selama kira-kira 21.2 bulan pada orang yang mengambil MPT.

Keberkesanan Revlimid juga ditunjukkan pada orang yang mempunyai HSCT auto sebelumnya. Dalam kajian klinikal, orang dengan HSCT yang mengambil Revlimid plus dexamethasone hidup sekitar 111 bulan setelah memulakan rawatan. Sebagai perbandingan, orang yang mengambil plasebo (ubat tanpa rawatan aktif) hidup sekitar 84.2 bulan setelah memulakan rawatan.

Kajian ini juga melihat perkembangan pelbagai myeloma. Revlimid memperlambat perkembangan barah sebanyak 62% berbanding dengan plasebo.

Dua kajian klinikal menilai penggunaan Revlimid pada orang dengan pelbagai myeloma yang telah menerima sekurang-kurangnya satu rawatan yang lalu. Dalam kajian ini, Revlimid plus dexamethasone dibandingkan dengan plasebo plus dexamethasone. Revlimid memperlambat perkembangan barah sebanyak 68% hingga 72% berbanding plasebo.

Menyegarkan untuk kegunaan lain

Sebagai tambahan kepada pelbagai myeloma, Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) telah meluluskan Revlimid untuk merawat keadaan lain. Revlimid juga boleh digunakan di luar label untuk keadaan lain. Penggunaan di luar label adalah apabila ubat yang disetujui untuk merawat satu keadaan digunakan untuk mengubati keadaan yang berbeza.

Menurunkan sindrom myelodysplastic

Revlimid diluluskan oleh FDA untuk merawat orang dengan sindrom myelodysplastic (sejenis barah dalam darah anda). Walau bagaimanapun, Revlimid hanya boleh digunakan oleh orang yang juga mengalami anemia yang bergantung pada transfusi sel darah merah (RBC). Orang yang mengalami anemia tidak mempunyai sel darah merah yang mencukupi.

Kajian klinikal menganalisis seberapa baik Revlimid berfungsi pada orang yang mengalami sindrom myelodysplastic. Dalam kajian itu, 148 orang dengan barah ini mengambil Revlimid. Percubaan tersebut mengenal pasti berapa banyak orang yang memerlukan transfusi RBC setelah mengambil Revlimid. Selepas percubaan, 67% orang yang mengambil Revlimid tidak memerlukan transfusi RBC.

Menyegarkan untuk limfoma sel mantel

Revlimid diluluskan oleh FDA (dan disyorkan oleh garis panduan klinikal) untuk merawat limfoma sel mantel pada orang yang pernah menerima dua rawatan sebelumnya untuk keadaan ini. Limfoma sel mantel adalah sejenis barah yang mempengaruhi sel B anda.

Sekiranya anda ingin mengambil Revlimid, salah satu rawatan sebelumnya perlu memasukkan ubat kemoterapi bortezomib (Velcade).

Dalam kajian klinikal, penggunaan Revlimid dengan rituximab dianalisis pada 134 orang dengan limfoma sel mantel. Semua orang sebelum ini dirawat dengan dua atau lebih terapi lain, termasuk bortezomib.

Pada akhir percubaan, 26% orang yang menggunakan Revlimid menunjukkan tindak balas positif terhadap ubat-ubatan tersebut. Daripada orang yang mempunyai tindak balas positif terhadap Revlimid, separuh hidup selama 16.6 bulan atau lebih lama tanpa perkembangan barah (bertambah buruk).

Revlimid untuk limfoma folikel atau limfoma zon marginal

Revlimid disyorkan dalam garis panduan klinikal dan diluluskan oleh FDA untuk merawat limfoma folikel. Limfoma folikular adalah barah yang mempengaruhi sel B dalam darah anda. Hanya orang yang pernah menjalani satu rawatan untuk limfoma folikular yang boleh mengambil Revlimid. Revlimid diluluskan untuk diminum bersama ubat rituximab untuk limfoma folikel.

Revlimid juga diluluskan oleh FDA dan disyorkan dalam garis panduan klinikal untuk merawat orang dengan limfoma zon marginal. Limfoma zon marginal adalah sejenis barah darah yang mempengaruhi sel B darah anda.

Orang dengan limfoma zon marginal hanya boleh mengambil Revlimid jika mereka pernah mendapat rawatan sebelumnya. Revlimid disetujui untuk diambil dengan rituximab untuk limfoma zon marginal.

Keberkesanan

Kajian klinikal menilai penggunaan Revlimid dengan rituximab pada orang dengan limfoma folikular atau limfoma zon marginal.

Dalam satu kajian, 358 orang dengan limfoma folikel atau limfoma zon marginal yang sebelum ini dirawat dengan ubat lain turut serta. Revlimid dan rituximab diambil oleh 178 orang, dan 180 orang mengambil rituximab sahaja.

Pada akhir kajian, 77.5% orang yang menggunakan Revlimid dengan rituximab memberi respons yang baik terhadap ubat-ubatan ini. Perkembangan barah mereka dihentikan selama kira-kira 39.4 bulan. Sebagai perbandingan, 53.3% orang yang mengambil rituximab sahaja bertindak balas dengan baik terhadap rawatan ini. Perkembangan barah mereka dihentikan selama kira-kira 14.1 bulan.

Kegunaan luar label untuk Revlimid

Sebagai tambahan kepada penggunaan yang disenaraikan di atas, Revlimid boleh digunakan di luar label untuk kegunaan lain. Penggunaan ubat luar label adalah apabila ubat yang disetujui untuk satu penggunaan digunakan untuk ubat lain yang tidak disetujui.

Revlimid untuk limfoma Hodgkin

Revlimid tidak diluluskan oleh FDA untuk merawat limfoma Hodgkin (sejenis barah yang mempengaruhi sel darah putih tertentu). Walau bagaimanapun, garis panduan klinikal mengesyorkan Revlimid untuk orang yang telah mengambil ubat lain untuk merawat limfoma Hodgkin tetapi masih mempunyai keadaan.

Bercakap dengan doktor anda jika anda menghidapi limfoma Hodgkin dan mahu mengambil Revlimid. Mereka dapat membantu menentukan apakah Revlimid adalah pilihan yang baik untuk anda.

Revlimid untuk amiloidosis rantai cahaya sistemik

Revlimid tidak diluluskan oleh FDA untuk merawat amiloidosis rantai ringan sistemik, tetapi garis panduan klinikal mengesyorkan penggunaannya untuk keadaan ini. Amiloidosis rantai cahaya sistemik adalah penyakit yang mempengaruhi kemampuan tubuh anda untuk menghasilkan protein yang melawan jangkitan.

Dalam penyakit ini, Revlimid harus diambil dengan dexamethasone atau dengan dexamethasone dan cyclophosphamide.

Beritahu doktor anda jika anda menghidapi amiloidosis rantai ringan sistemik dan mahu mengambil Revlimid. Mereka dapat membantu menentukan apakah Revlimid adalah pilihan yang baik untuk anda.

Penggunaan semula dengan ubat lain

Revlimid boleh diambil sendiri, atau boleh digunakan dengan ubat lain. Sama ada anda mengambil Revlimid sendiri atau dengan ubat lain akan bergantung pada keadaan yang anda gunakan untuk merawat:

• Untuk sindrom myelodysplastic dan limfoma sel mantel, anda mungkin mengambil Revlimid sahaja.
• Untuk pelbagai myeloma, anda mungkin mengambil Revlimid dengan ubat dexamethasone.
• Untuk pelbagai myeloma selepas pemindahan sel stem hematopoietik automatik (auto-HSCT), anda mungkin akan mengambil Revlimid sahaja.
• Untuk limfoma zarah folikel dan marginal, anda mungkin mengambil Revlimid dengan ubat rituximab.

Dexamethasone dan rituximab masing-masing membantu menjadikan Revlimid lebih berkesan. Sekiranya anda perlu mengambil salah satu ubat ini dengan Revlimid, doktor anda dapat menentukan berapa banyak yang harus anda ambil.

Doskan semula

Dos Revlimid yang ditetapkan oleh doktor anda akan bergantung kepada beberapa faktor. Ini termasuk:

• jenis dan keparahan keadaan yang anda gunakan Revlimid untuk mengubati
• keadaan perubatan lain yang mungkin anda alami

Maklumat berikut menerangkan dos yang biasa digunakan atau disyorkan.Walau bagaimanapun, pastikan anda mengambil dos yang ditetapkan oleh doktor untuk anda. Doktor anda akan menentukan dos terbaik untuk memenuhi keperluan anda.

Bentuk dan kekuatan dadah

Revlimid hadir sebagai kapsul yang anda ambil dari mulut. Anda harus menelan kapsul dengan segelas air.

Kapsul Revlimid terdapat dalam enam kekuatan: 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, dan 25 mg.

Kitaran dos

Untuk kebanyakan keadaan, doktor anda akan menetapkan kitaran dos untuk anda ikuti semasa mengambil Revlimid. Kitaran berlangsung selama beberapa hari. Kitaran dos anda akan memberitahu anda hari mana yang harus diambil Revlimid dan hari mana anda tidak boleh mengambil dos. Kitaran anda akan ditentukan oleh jenis barah yang anda gunakan untuk mengubati Revlimid.

Dos untuk pelbagai myeloma

Sekiranya anda mempunyai banyak myeloma dan tidak melakukan pemindahan sel stem hematopoietik automatik (auto-HSCT), anda akan mula mengambil 25 mg Revlimid setiap hari. Anda akan mengambil dos ini pada hari 1 hingga 21 dari kitaran 28 hari (lihat "Kitaran dos" di atas). Anda tidak boleh mengambil Revlimid pada hari 22 hingga 28 kitaran.

Sekiranya anda mempunyai banyak myeloma dan mempunyai HSCT automatik, anda akan mula mengambil 10 mg Revlimid setiap hari. Anda akan mengambil dos ini setiap hari selama kitaran 28 hari. Dalam kes ini, tidak akan ada hari dalam kitaran apabila anda tidak menggunakan Revlimid.

Setelah kitaran berakhir, anda akan memulakan kitaran baru. Doktor anda akan memberitahu anda berapa kitaran yang harus anda selesaikan. Ini mungkin bergantung pada bagaimana tubuh anda bertindak balas terhadap Revlimid. Selepas tiga kitaran, doktor anda boleh meningkatkan dos Revlimid anda.

Dos untuk sindrom myelodysplastic

Sekiranya anda mempunyai sindrom myelodysplastic dan anemia yang bergantung pada transfusi sel darah merah, anda harus mengambil 10 mg Revlimid setiap hari. Tidak ada kitaran dos untuk keadaan ini. Doktor anda akan memantau bagaimana tubuh anda bertindak balas terhadap Revlimid. Berdasarkan ini, mereka akan menunjukkan kapan anda harus berhenti mengambil Revlimid.

Dos untuk limfoma sel mantel

Sekiranya anda mempunyai limfoma sel mantel, anda harus mengambil 25 mg Revlimid setiap hari. Anda akan mengambil Revlimid pada hari 1 hingga 21 dari kitaran 28 hari (lihat "Kitaran dos" di atas). Anda tidak akan mengambil Revlimid pada 22 hingga 28 hari kitaran anda.

Dos untuk limfoma zarah folikel atau marginal

Sekiranya anda mempunyai limfoma zarah folikel dan marginal, anda harus mengambil 20 mg Revlimid setiap hari. Anda akan mengambil Revlimid pada hari 1 hingga 21 dari kitaran 28 hari (lihat "Kitaran dos" di atas). Anda tidak akan mengambil Revlimid pada hari 22 hingga 28 kitaran.

Doktor anda akan menentukan berapa banyak kitaran yang harus anda selesaikan, berdasarkan keadaan anda. Kemungkinan besar, anda tidak akan mengambil Revlimid selama lebih daripada 12 kitaran.

Bagaimana jika saya terlepas dos?

Sekiranya anda menyedari bahawa anda terlepas dos dan dalam masa 12 jam dari saat anda seharusnya mengambilnya, segera ambil dos tersebut. Namun, jangan mengambil dos jika 12 jam atau lebih setelah anda seharusnya mengambilnya. Dalam kes ini, anda harus melewatkan dos Revlimid.

Untuk memastikan bahawa anda tidak kehilangan dos, cuba tetapkan peringatan di telefon anda. Pemasa ubat mungkin juga berguna.

Adakah saya perlu menggunakan ubat ini untuk jangka masa panjang?

Revlimid dimaksudkan untuk digunakan sebagai rawatan jangka panjang. Sekiranya anda dan doktor anda menentukan bahawa Revlimid selamat dan berkesan untuk anda, anda mungkin akan mengambil jangka masa panjang.

Membasmi dan alkohol

Tidak ada interaksi yang diketahui antara Revlimid dan alkohol. Walau bagaimanapun, alkohol boleh berinteraksi dengan ubat lain yang mungkin anda ambil untuk merawat keadaan anda.

Sekiranya anda minum alkohol, berbincanglah dengan doktor anda untuk memastikan selamat minum alkohol dengan ubat yang anda ambil.

Alternatif untuk Revlimid

Terdapat ubat lain yang boleh merawat keadaan anda. Sebilangan mungkin lebih sesuai untuk anda daripada yang lain. Sekiranya anda berminat untuk mencari alternatif untuk Revlimid, berbincanglah dengan doktor anda. Mereka boleh memberitahu anda tentang ubat lain yang mungkin berfungsi dengan baik untuk anda.

Catatan: Sebilangan ubat yang disenaraikan di sini digunakan di luar label untuk merawat keadaan khusus ini. Penggunaan di luar label adalah apabila ubat yang disetujui untuk merawat satu keadaan digunakan untuk mengubati keadaan yang berbeza.

Alternatif untuk pelbagai myeloma

Contoh ubat lain yang boleh digunakan untuk merawat pelbagai myeloma termasuk:

• bortezomib (Velcade)
• carfilzomib (Kyprolis)
• ixazomib (Ninlaro)
• daratumumab (Darzalex)
• elotuzumab (Empliciti)
• bendamustine (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
• thalidomide (Thalomid)

Alternatif untuk sindrom myelodysplastic

Contoh ubat lain yang boleh digunakan untuk merawat sindrom myelodysplastic termasuk:

• azacitidine (Vidaza)
• decitabine (Dacogen)
• imatinib (Gleevec)

Alternatif untuk limfoma sel mantel

Contoh ubat lain yang boleh digunakan untuk merawat limfoma sel mantel termasuk:

• bortezomib (Velcade)
• bendamustine (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
• acalabrutinib (Calquence)
• ibrutinib (Imbruvica)
• venetoclax (Venclexta) *
• rituximab (Rituxan) *

Alternatif untuk limfoma folikel

Contoh ubat lain yang boleh digunakan untuk merawat limfoma folikel termasuk:

• rituximab (Rituxan)
• obinutuzumab (Gazyva)
• bendamustine (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
• ibritumomab (Zevalin)
• copanlisib (Aliqopa)
• duvelisib (Copiktra)
• idelalisib (Zydelig)

Alternatif untuk limfoma zon marginal

Contoh ubat lain yang boleh digunakan untuk merawat limfoma zon marginal termasuk:

• ibrutinib (Imbruvica)
• bendamustine (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
• ibritumomab (Zevalin) *
• rituximab (Rituxan) *
• copanlisib (Aliqopa) *
• duvelisib (Copiktra) *
• idelalisib (Zydelig) *

* Digunakan di luar label untuk keadaan ini

Revlimid vs Velcade

Anda mungkin tertanya-tanya bagaimana Revlimid membandingkan dengan ubat lain yang diresepkan untuk kegunaan yang serupa. Di sini kita melihat bagaimana Revlimid dan Velcade sama dan berbeza.

Kegunaan

Revlimid digunakan untuk merawat jenis kanser tertentu, termasuk:

• pelbagai myeloma
• sindrom myelodysplastic
• limfoma sel mantel
• limfoma folikel
• limfoma zon marginal

Velcade digunakan untuk merawat limfoma sel myeloma dan sel mantel.

Revlimid mengandungi ubat lenalidomide. Velcade mengandungi ubat bortezomib.

Revlimid dan Velcade tergolong dalam kelas ubat yang berbeza, jadi cara mereka bekerja di badan anda berbeza.

Bentuk dan pentadbiran ubat

Revlimid hadir sebagai kapsul yang anda ambil dari mulut. Terdapat enam kekuatan: 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, dan 25 mg.

Velcade hadir sebagai serbuk yang dicampurkan dengan cecair untuk membentuk larutan. Ia diberikan sebagai suntikan subkutan (di bawah kulit) atau suntikan intravena (ke dalam vena). Velcade terdapat dalam satu kekuatan 3.5 mg.

Kesan dan risiko sampingan

Revlimid dan Velcade mempunyai beberapa kesan sampingan yang serupa dan yang lain berbeza. Berikut adalah contoh kesan sampingan ini.

Kesan sampingan yang lebih biasa

Senarai ini mengandungi contoh kesan sampingan yang lebih biasa yang boleh berlaku dengan Revlimid, dengan Velcade, atau dengan kedua-dua ubat (apabila diambil secara individu).

• Boleh berlaku dengan Revlimid:
  • batuk
  • kekejangan otot atau kekejangan
  • insomnia (masalah tidur)
• Boleh berlaku dengan Velcade:
  • neuralgia (sakit saraf)
• Boleh berlaku dengan Revlimid dan Velcade:
  • loya
  • cirit-birit
  • sembelit
  • ruam kulit atau gatal-gatal
  • anemia (tahap sel darah merah rendah)
  • jangkitan pernafasan atas, seperti selesema biasa
  • jangkitan pada paru-paru atau saluran pencernaan anda
  • neutropenia atau leukopenia (tahap sel darah putih rendah)
  • keletihan (kekurangan tenaga)
  • muntah
  • hilang selera makan
  • berasa lemah

Kesan sampingan yang serius

Senarai ini mengandungi contoh kesan sampingan yang serius yang boleh berlaku dengan Revlimid, dengan Velcade, atau dengan kedua-dua ubat (apabila diambil secara individu).

• Boleh berlaku dengan Revlimid:
  • neutropenia demam (demam tinggi bersama dengan tahap sel darah putih yang rendah)
  • trombosis urat dalam (gumpalan darah di urat anda)
  • emboli paru (gumpalan darah di arteri di paru-paru anda)
  • masalah jantung
  • strok
• Boleh berlaku dengan Velcade:
  • masalah paru-paru yang serius, yang mungkin sukar untuk bernafas
  • neuropati periferal (saraf yang rosak)
  • kayap
  • pneumonia
• Boleh berlaku dengan Revlimid dan Velcade:
  • trombositopenia (tahap platelet rendah, sejenis sel darah)

Keberkesanan

Ubat ini tidak dibandingkan secara langsung dalam kajian klinikal, tetapi kajian mendapati kedua Revlimid dan Velcade berkesan untuk merawat pelbagai myeloma dan limfoma sel mantel.

Kos

Revlimid dan Velcade kedua-duanya adalah ubat jenama. Tidak ada bentuk generik kedua-dua ubat tersebut. Ubat berjenama biasanya lebih mahal daripada ubat generik.

Menurut anggaran di WellRx.com, Revlimid pada umumnya lebih mahal daripada Velcade. Harga sebenar yang akan anda bayar untuk mana-mana ubat bergantung pada pelan insurans, lokasi anda, dan farmasi yang anda gunakan.

Revlimid vs bendamustine

Revlimid dan bendamustine diresepkan untuk kegunaan yang serupa. Berikut adalah perincian bagaimana ubat-ubatan ini serupa dan berbeza.

Kegunaan

Revlimid diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) untuk merawat pelbagai myeloma. Ia juga diluluskan oleh FDA untuk merawat limfoma sel mantel, limfoma folikular, dan limfoma zon marginal.

Juga, Revlimid diluluskan oleh FDA untuk mengubati sindrom myelodysplastic pada orang yang mengalami anemia yang bergantung pada transfusi sel darah merah.

Bendamustine diluluskan untuk merawat limfoma folikel dan limfoma zon marginal. Ia juga diluluskan untuk merawat leukemia limfositik kronik (sejenis barah yang mempengaruhi sel-sel B dalam darah anda).

Bendamustine digunakan di luar label (penggunaan yang tidak disetujui) untuk merawat pelbagai myeloma dan limfoma sel mantle.

Revlimid mengandungi ubat lenalidomide. Bendamustine adalah bentuk generik dari beberapa ubat jenama, termasuk Treanda, Belrapzo, dan Bendeka. Revlimid dan bendamustine tergolong dalam kelas ubat yang berbeza, jadi cara mereka bekerja di badan anda berbeza.

Bentuk dan pentadbiran ubat

Revlimid hadir sebagai kapsul yang anda ambil dari mulut. Terdapat enam kekuatan yang berbeza: 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, dan 25 mg.

Bendamustine diberikan sebagai suntikan intravena (suntikan ke dalam urat anda). Ia terdapat dalam dua bentuk dengan kekuatan yang berbeza:

• penyelesaian yang terdapat dalam satu kekuatan: 100 miligram setiap 4 mililiter (25 mg / mL)
• serbuk (yang dilarutkan dalam air) terdapat dalam dua kekuatan: 25 mg dan 100 mg

Kesan dan risiko sampingan

Revlimid dan bendamustine kedua-duanya digunakan untuk merawat barah. Oleh itu, ubat-ubatan ini boleh menyebabkan kesan sampingan yang serupa. Berikut adalah contoh kesan sampingan ini.

Kesan sampingan yang lebih biasa

Senarai ini mengandungi contoh kesan sampingan yang lebih biasa yang boleh berlaku dengan Revlimid, dengan bendamustine, atau dengan kedua-dua ubat (apabila diambil secara individu).

• Boleh berlaku dengan Revlimid:
  • kekejangan otot atau kekejangan
  • berasa lemah
  • jangkitan pernafasan atas, seperti selesema biasa
  • jangkitan pada paru-paru atau saluran pencernaan anda
  • insomnia (masalah tidur)
• Boleh berlaku dengan bendamustine:
  • demam
  • pengurangan berat
  • stomatitis (radang dan sakit mulut)
  • limfopenia (tahap sel darah putih rendah)
• Boleh berlaku dengan Revlimid dan bendamustine:
  • loya
  • cirit-birit
  • keletihan (kekurangan tenaga)
  • sembelit
  • batuk
  • ruam kulit atau gatal-gatal
  • muntah
  • hilang selera makan
  • neutropenia atau leukopenia (tahap sel darah putih rendah)
  • anemia (tahap sel darah merah rendah)

Kesan sampingan yang serius

Senarai ini mengandungi contoh kesan sampingan yang serius yang boleh berlaku dengan Revlimid, bendamustine, atau dengan kedua-dua ubat (apabila diambil secara individu).

• Boleh berlaku dengan Revlimid:
  • trombosis urat dalam (pembekuan darah di urat anda)
  • emboli paru (gumpalan darah di arteri di paru-paru anda)
  • strok
• Boleh berlaku dengan bendamustine:
  • masalah hati
  • pneumonia
  • sakit pada tulang anda
• Boleh berlaku dengan Revlimid dan bendamustine:
  • tindak balas alahan
  • neutropenia demam (demam tinggi bersama dengan tahap sel darah putih yang rendah)
  • masalah jantung
  • ruam teruk
  • trombositopenia (tahap platelet rendah, sejenis sel darah)

Keberkesanan

Penggunaan Revlimid dan bendamustine dalam merawat limfoma folikel telah dibandingkan secara langsung dalam kajian klinikal.

Dalam kajian ini, 11 orang mengambil bendamustine dengan rituximab dan 12 orang mengambil Revlimid dengan rituximab. Semua orang dalam kajian ini mempunyai limfoma folikular dan pertama kali menerima rawatan.

Kajian menunjukkan bahawa lenalidomide plus rituximab berkesan dalam merawat limfoma folikel. Tetapi gabungan bendamustine plus rituximab lebih berkesan.

Kira-kira 64% orang yang mengambil bendamustine plus rituximab mempunyai tindak balas positif terhadap rawatan. Sebagai perbandingan, kira-kira 17% orang yang mengambil lenalidomide plus rituximab mempunyai tindak balas positif.

Juga, bendamustine dengan rituximab menyebabkan kesan sampingan lebih sedikit daripada lenalidomide dengan rituximab.

Kos

Revlimid dan bendamustine hanya boleh didapati sebagai ubat jenama sahaja. Nama jenama bendamustine adalah Bendeka, Treanda, dan Belrapzo. Tidak ada bentuk generik kedua-dua ubat tersebut.

Menurut anggaran di WellRx.com, Revlimid pada umumnya lebih mahal daripada bendamustine. Harga sebenar yang akan anda bayar untuk mana-mana ubat bergantung pada pelan insurans, lokasi anda, dan farmasi yang anda gunakan.

Melancarkan interaksi

Revlimid boleh berinteraksi dengan ubat lain. Interaksi yang berbeza boleh menyebabkan kesan yang berbeza. Sebagai contoh, beberapa interaksi boleh mengganggu seberapa baik ubat berfungsi. Interaksi lain boleh meningkatkan jumlah kesan sampingan atau menjadikannya lebih teruk.

Revlimid dan ubat-ubatan lain

Berikut adalah senarai ubat-ubatan yang boleh berinteraksi dengan Revlimid. Senarai ini tidak mengandungi semua ubat yang boleh berinteraksi dengan Revlimid.

Sebelum mengambil Revlimid, berbincanglah dengan doktor dan ahli farmasi anda. Beritahu mereka mengenai semua preskripsi, ubat bebas, dan ubat lain yang anda ambil. Juga beritahu mereka mengenai vitamin, herba, dan makanan tambahan yang anda gunakan. Berkongsi maklumat ini dapat membantu anda mengelakkan interaksi berpotensi.

Sekiranya anda mempunyai pertanyaan mengenai interaksi ubat yang mungkin mempengaruhi anda, tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda.

Revlimid dan digoxin

Digoxin digunakan untuk merawat pelbagai jenis masalah kardiovaskular, termasuk masalah dengan degupan jantung anda. Revlimid dapat meningkatkan jumlah digoxin yang ada di dalam darah anda. Jumlah digoxin yang tinggi dapat meningkatkan risiko anda mengalami kesan sampingan.

Beritahu doktor anda jika anda mengambil digoxin semasa menggunakan Revlimid. Mereka boleh melakukan ujian darah secara berkala untuk memantau jumlah digoxin dalam darah anda. Ini dapat membantu memastikan gabungan digoxin dan Revlimid selamat untuk anda.

Revlimid dan ubat-ubatan yang boleh meningkatkan risiko trombosis

Revlimid dapat meningkatkan risiko trombosis (gumpalan darah). Gumpalan darah adalah jisim yang terbentuk di dalam urat dan arteri anda. Mereka tidak membiarkan darah anda bergerak bebas melalui urat dan arteri anda, yang boleh menyebabkan masalah serius.

Ubat lain, termasuk ubat eritropoietik dan ubat berdasarkan estrogen, juga dapat meningkatkan risiko anda mengalami trombosis. Ubat eritropoietik digunakan untuk meningkatkan jumlah sel darah anda. Ubat berasaskan estrogen boleh digunakan untuk mencegah kehamilan atau merawat gejala menopaus. Mengambil ubat ini dengan Revlimid dapat meningkatkan risiko trombosis anda.

Beritahu doktor anda tentang semua ubat yang anda ambil. Mereka dapat memeriksa apakah ubat-ubatan tersebut juga dapat meningkatkan risiko trombosis anda. Berdasarkan ini, mereka mungkin memberi ubat untuk membantu mencegah trombosis.

Revlimid dan herba dan makanan tambahan

Tidak ada ramuan atau makanan tambahan yang dilaporkan secara khusus berinteraksi dengan Revlimid. Walau bagaimanapun, anda masih harus berjumpa dengan doktor atau ahli farmasi anda sebelum menggunakan salah satu produk ini semasa mengambil Revlimid.

Soalan biasa mengenai Revlimid

Berikut adalah jawapan kepada beberapa soalan yang sering ditanya mengenai Revlimid.

Bolehkah saya mengambil Revlimid jika saya akan menjalani pembedahan?

Ya awak boleh. Walau bagaimanapun, Revlimid boleh meningkatkan risiko anda mendapat jangkitan selepas pembedahan. Sekiranya anda perlu menjalani pembedahan, beritahu doktor bahawa anda mengambil Revlimid. Mereka boleh menetapkan antibiotik untuk membantu mengurangkan risiko anda mendapat jangkitan selepas pembedahan.

Sekiranya saya menghidap leukemia, bolehkah saya mengambil Revlimid untuk rawatan?

Tidak. Revlimid belum diluluskan untuk rawatan leukemia. Ia hanya diluluskan untuk rawatan pelbagai myeloma, sindrom myelodysplastic, dan limfoma tertentu seperti limfoma sel mantel, limfoma folikular, dan limfoma zon marginal.

Sekiranya anda menghidap leukemia, berbincanglah dengan doktor mengenai pilihan rawatan anda.

Bolehkah Revlimid menyebabkan barah lain berlaku?

Ada kemungkinan. Dalam kajian klinikal, orang yang mengambil Revlimid mempunyai risiko lebih tinggi terkena barah baru. Ini termasuk leukemia, sindrom myelodysplastic, dan barah kulit.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko anda menghidap barah baru jika anda mengambil Revlimid. Faktor lain boleh meningkatkan risiko anda menghidap barah baru, seperti genetik dan menggunakan tembakau. Doktor anda akan memeriksa gejala barah baru semasa rawatan anda.

Bolehkah saya mengambil Revlimid semasa mengandung?

Tidak, wanita hamil tidak boleh mengambil Revlimid. Ia boleh menyebabkan keguguran dan kecacatan kelahiran yang teruk.

Bercakap dengan doktor anda mengenai merawat barah anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Mereka boleh membincangkan pilihan rawatan yang selamat dengan anda.

Catatan: Untuk maklumat lebih lanjut, lihat bahagian "Revlimid dan kehamilan".

Adakah saya perlu mendaftar untuk program Revlimid REMS?

Ya. Revlimid hanya diresepkan kepada orang yang mendaftar dalam program Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS). Tujuan program ini adalah untuk membantu mencegah risiko serius pada janin dan membantu mencegah kecacatan kelahiran. Orang yang mendaftar dalam program Revlimid REMS mesti memenuhi syarat tertentu sebelum mereka boleh diresepkan Revlimid.

Bercakap dengan doktor anda sekiranya anda mempunyai pertanyaan mengenai menyertai program Revlimid REMS.

Catatan: Untuk maklumat lebih lanjut mengenai kesan sampingan Revlimid semasa kehamilan, lihat bahagian "Revlimid dan kehamilan".

Bolehkah saya membeli Revlimid di mana-mana farmasi?

Tidak, hanya farmasi yang terdaftar dalam program Revlimid REMS yang dapat mengeluarkan Revlimid. Tanya doktor anda jika anda tidak pasti di mana anda boleh mendapatkan Revlimid. Mereka boleh membantu mencari farmasi berhampiran anda yang membebaskan Revlimid. (Lihat soalan di atas untuk mengetahui lebih lanjut mengenai program Revlimid REMS.)

Adakah saya memerlukan kebenaran terlebih dahulu untuk mendapatkan Revlimid?

Mungkin. Banyak syarikat insurans kesihatan memerlukan kebenaran terlebih dahulu (pra-persetujuan) sebelum bersetuju untuk melindungi Revlimid. Doktor anda mesti meminta kebenaran terlebih dahulu bagi pihak anda. Setelah syarikat insurans anda meluluskan perlindungan untuk Revlimid, doktor anda akan memberitahu anda bila anda boleh mula menggunakannya.

Menggugurkan dan mengandung

Wanita harus mengelakkan hamil 4 minggu sebelum mengambil Revlimid, semasa mengambil Revlimid, dan 4 minggu setelah mereka berhenti mengambil Revlimid. Ini kerana Revlimid sangat mirip dengan ubat thalidomide, yang diketahui menyebabkan keguguran dan kecacatan kelahiran yang teruk.

Dalam kajian haiwan, penggunaan Revlimid pada haiwan hamil menyebabkan keguguran dan kecacatan kelahiran yang teruk.Maklumat ini, bersama dengan kesan sampingan thalidomide yang diketahui, menunjukkan bahawa Revlimid boleh menyebabkan masalah serius jika digunakan semasa kehamilan.

Sebelum mengikuti Revlimid, anda mesti mendaftar dalam program Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS). Tujuan program ini adalah untuk membantu mencegah risiko serius pada janin dan membantu mencegah kecacatan kelahiran. Untuk maklumat lebih lanjut, lawati laman web program atau hubungi 888-423-5436.

Ujian kehamilan

Sekiranya anda boleh hamil, doktor anda akan memastikan bahawa anda tidak hamil semasa mula mengambil Revlimid. Mereka akan meminta anda menjalani ujian kehamilan 10 hingga 14 hari sebelum anda mula mengambil Revlimid. Oleh itu, mereka mungkin menginginkan anda menjalani satu ujian lagi sehari sebelum dos Revlimid pertama anda.

Sebaik sahaja anda mula mengambil Revlimid, doktor akan meminta anda menjalani ujian kehamilan secara berkala. Anda akan menjalani ujian setiap minggu pada awal rawatan anda. Kemudian anda akan menjalani ujian setiap 2 hingga 4 minggu.

Revlimid dan kawalan kelahiran

Revlimid boleh menyebabkan keguguran dan kecacatan kelahiran yang teruk jika diambil semasa kehamilan. Sekiranya anda aktif secara seksual dan anda atau pasangan anda boleh hamil, kehamilan harus dielakkan semasa kedua-dua pasangan mengambil Revlimid.

Anda harus mula menggunakan sekurang-kurangnya dua kaedah kawalan kelahiran 4 minggu sebelum anda mula mengambil Revlimid. Terus menggunakan dua kaedah sambil mengambil Revlimid hingga 4 minggu setelah anda berhenti menggunakannya.

Penting untuk diperhatikan bahawa Revlimid terdapat dalam sperma lelaki yang mengambilnya. Oleh itu, lelaki dengan pasangan seksual wanita yang boleh hamil harus selalu menggunakan kondom semasa melakukan aktiviti seksual dalam jangka masa yang dinyatakan di atas. Ini bahkan berlaku untuk lelaki yang mengalami vasektomi. Juga, lelaki yang mengambil Revlimid tidak boleh menderma sperma.

Catatan: Lihat bahagian "Revlimid dan kehamilan" di atas untuk maklumat lebih lanjut mengenai Revlimid dan kehamilan.

Menyegarkan dan menyusu

Tidak ada kajian klinikal yang melihat penggunaan Revlimid semasa menyusu. Tetapi banyak ubat melalui susu ibu. Sekiranya Revlimid juga melalui susu ibu, ia boleh membahayakan anak anda.

Sekiranya anda mengambil Revlimid dan merancang untuk menyusu, berbincanglah dengan doktor anda mengenai kemungkinan risiko dan faedah.

Menolak kos

Seperti semua ubat, kos Revlimid boleh berbeza-beza. Untuk mengetahui harga terkini untuk Revlimid di kawasan anda, lihat WellRx.com.

Kos yang anda dapati di WellRx.com adalah yang mungkin anda bayar tanpa insurans. Harga sebenar yang akan anda bayar bergantung pada pelan insurans, lokasi anda, dan farmasi yang anda gunakan.

Bantuan kewangan dan insurans

Sekiranya anda memerlukan sokongan kewangan untuk membayar Revlimid, atau jika anda memerlukan bantuan untuk memahami perlindungan insurans anda, bantuan tersedia.

Celgene, pengeluar Revlimid, menawarkan program yang disebut Celgene Patient Support. Untuk maklumat lebih lanjut dan untuk mengetahui sama ada anda layak mendapat sokongan, hubungi 800-931-8691 atau lawati laman web program.

Cara pengambilan Revlimid

Anda harus mengambil Revlimid mengikut arahan doktor atau penyedia perkhidmatan kesihatan anda.

Bila perlu diambil

Doktor anda akan menetapkan kitaran dos untuk anda ikuti semasa mengambil Revlimid. Kitaran berlangsung selama beberapa hari. Kitaran dos anda akan memberitahu anda hari mana yang harus diambil Revlimid dan hari mana anda tidak boleh mengambil dos. Kitaran anda akan ditentukan oleh jenis barah yang anda gunakan untuk mengubati Revlimid.

Selepas hari terakhir kitaran anda selesai, anda akan memulakan kitaran baru yang serupa. Doktor anda akan memantau bagaimana barah anda berkembang semasa anda mengambil Revlimid. Berdasarkan ini, mereka akan menentukan berapa banyak kitaran Revlimid yang harus anda selesaikan.

Untuk mengetahui mengenai kitaran dos untuk keadaan anda, lihat bahagian "Dosis yang tidak betul".

Mengambil Revlimid dengan makanan

Tidak menjadi masalah jika anda mengambil Revlimid dengan atau tanpa makanan.

Bolehkah kapsul Revlimid dibuka?

Tidak, anda tidak boleh membuka atau memecahkan kapsul Revlimid. Anda harus menelan keseluruhan kapsul dengan air.

Sekiranya kapsul Revlimid pecah, cuba jangan menyentuh serbuk yang terdapat di dalam kapsul. Sekiranya anda tidak sengaja bersentuhan dengan serbuk, segera basuh tangan anda dengan sabun dan air.

Beritahu doktor anda jika anda menghadapi masalah menelan kapsul Revlimid. Mereka boleh memberi anda beberapa nasihat mengenai cara mengambil Revlimid. Sekiranya anda masih sukar mengambilnya, berbincanglah dengan doktor anda mengenai ubat lain yang mungkin lebih mudah diambil.

Bagaimana Revlimid berfungsi

Revlimid diluluskan untuk merawat jenis barah berikut dalam sel darah anda:

• pelbagai myeloma
• sindrom myelodysplastic
• limfoma sel mantel
• limfoma folikel
• limfoma zon marginal

Apa itu barah?

Kanser adalah keadaan yang melibatkan sel anda membiak dengan tidak terkawal.

Kanser boleh mempengaruhi cara kerja sel dan organ anda. Akibatnya, anda mungkin mula mengalami gejala barah seperti pendarahan, perubahan selera makan, sakit, dan sakit kepala.

Apakah myeloma berganda?

Multiple myeloma adalah sejenis barah yang mempengaruhi sel darah anda. Khususnya, ia mempengaruhi sel darah putih dan sel plasma anda.

Pada orang yang mempunyai banyak myeloma, sel darah putih dan sel plasma tumbuh dan membiak dengan sangat cepat dan tidak terkawal. Ini menyebabkan barah dalam darah. Semasa sel-sel barah bergerak melalui darah anda, sel-sel tersebut menjangkau seluruh bahagian badan anda. Sebilangan sel barah mungkin terbentuk di organ tertentu dan menyebabkan simptom spesifik organ.

Apakah sindrom myelodysplastic?

Sindrom Myelodysplastic adalah sejenis barah dalam darah. Sebilangan orang dengan sindrom myelodysplastic juga mengalami anemia (tahap sel darah merah rendah). Sel darah merah penting kerana ia membawa oksigen ke dalam darah anda ke seluruh badan anda.

Orang dengan anemia yang bergantung pada transfusi sel darah merah mungkin perlu melakukan transfusi sel darah merah, prosedur di mana mereka menerima darah yang disumbangkan.

Apa itu limfoma?

Limfoma adalah barah yang mempengaruhi sel-sel tertentu (disebut sel darah putih) di dalam darah anda, yang disebut limfosit. Limfosit barah tumbuh dan membiak secara tidak terkawal. Mereka bergerak melalui darah anda dan mencapai beberapa bahagian badan anda.

Terdapat pelbagai jenis limfoma, tetapi kebanyakannya mempunyai banyak ciri. Jenis limfoma termasuk:

• limfoma sel mantel
• limfoma folikel
• limfoma zon marginal

Apa yang dilakukan oleh Revlimid?

Revlimid dapat menghentikan pembiakan sel-sel barah, yang menghentikan perkembangan barah (memburuk). Revlimid juga boleh menyebabkan sel barah yang ada mati.

Dalam jenis kanser tertentu, kesan Revlimid dapat meningkat jika diminum bersama ubat lain. Contoh ubat yang meningkatkan kesan Revlimid termasuk:

• dexamethasone, untuk orang yang mempunyai pelbagai myeloma
• rituximab, pada orang dengan limfoma zon folikular dan marginal

Berapa lama masa kerja?

Revlimid kemungkinan akan mula bekerja di badan anda beberapa jam selepas anda mula mengambilnya. Walau bagaimanapun, anda mungkin tidak melihat perubahan pada gejala anda. Doktor anda akan menentukan seberapa baik Revlimid berfungsi untuk anda berdasarkan hasil ujian darah anda.

Sekiranya anda mempunyai pertanyaan mengenai kesan Revlimid terhadap keadaan anda, berbincanglah dengan doktor anda.

Mencegah langkah berjaga-jaga

Ubat ini dilengkapi dengan beberapa langkah berjaga-jaga.

Amaran FDA

Ubat ini mempunyai tanda amaran. Amaran berkotak adalah amaran paling serius dari Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA). Ia memberi amaran kepada doktor dan pesakit mengenai kesan ubat yang mungkin berbahaya.

Kerosakan kehamilan yang teruk

Revlimid tidak digalakkan untuk wanita hamil. Ini kerana Revlimid mengandungi ubat lenalidomide, yang sangat mirip dengan ubat thalidomide. Pada wanita hamil, thalidomide boleh menyebabkan kecacatan kelahiran yang teruk atau keguguran.

Wanita yang mengambil Revlimid harus mengelakkan hamil semasa mengambil ubat ini. Setelah wanita berhenti mengambil Revlimid, mereka harus menunggu sekurang-kurangnya 4 minggu sebelum hamil.

Sebelum menetapkan Revlimid, anda mesti mendaftar dalam program Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS). Tujuan program ini adalah untuk membantu mencegah keguguran dan kecacatan kelahiran. Orang yang mendaftar dalam program Revlimid REMS mesti memenuhi syarat tertentu sebelum mereka boleh diresepkan Revlimid.

Penurunan tahap sel darah yang teruk

Revlimid boleh menyebabkan neutropenia (tahap rendah sel darah putih). Ia juga boleh menyebabkan trombositopenia (tahap platelet rendah, sel darah jenis lain). Keadaan ini boleh meningkatkan risiko anda mendapat jangkitan. Keadaan ini juga boleh menjadikan anda lebam atau pendarahan dengan lebih mudah.

Sekiranya anda menerima rawatan untuk jenis sindrom myelodysplastic tertentu, anda mesti memantau jumlah darah lengkap anda setiap minggu untuk 8 minggu pertama rawatan dan sekurang-kurangnya setiap bulan selepas itu. Anda mungkin terpaksa menghentikan sementara dos Revlimid atau menurunkan dos anda. Anda mungkin memerlukan sokongan produk darah atau faktor pertumbuhan.

Pembekuan darah berbahaya

Tromboembolisme vena adalah gumpalan darah di urat. Tromboembolisme arteri adalah gumpalan darah di arteri.

Trombosis urat dalam (DVT) dan embolisme paru adalah jenis tromboembolisme vena. Mengambil Revlimid dapat meningkatkan risiko anda terkena DVT dan emboli paru. Juga, jika anda mengambil Revlimid bersama dexamethasone untuk pelbagai myeloma, tromboemboli arteri boleh menyebabkan serangan jantung dan strok.

Gejala DVT dan embolisme paru termasuk sesak nafas, sakit dada, dan pembengkakan lengan atau kaki. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mendapat sebarang gejala ini. Hubungi 911 jika gejala anda terasa mengancam nyawa atau jika anda fikir anda mengalami kecemasan perubatan.

Langkah berjaga-jaga lain

Sebelum mengambil Revlimid, berbincanglah dengan doktor anda mengenai sejarah kesihatan anda. Revlimid mungkin tidak sesuai untuk anda sekiranya anda mempunyai keadaan perubatan tertentu atau faktor lain yang mempengaruhi kesihatan anda. Ini termasuk:

• Leukemia limfositik kronik. Anda tidak boleh mengambil Revlimid jika anda menghidap leukemia limfositik kronik (CLL). Sekiranya anda menghidap CLL, pengambilan Revlimid boleh meningkatkan risiko kematian anda.
• Rawatan dengan pembrolizumab (Keytruda). Anda tidak boleh mengambil Revlimid atau ubat yang serupa dengannya (seperti thalidomide) jika anda mengambil pembrolizumab untuk merawat tumor. Mengambil Revlimid dengan pembrolizumab boleh meningkatkan risiko kematian anda kerana bagaimana ubat ini berinteraksi.
• Tindak balas kulit kepada thalidomide. Sekiranya anda pernah mengalami reaksi kulit yang teruk (ruam kulit) terhadap thalidomide pada masa lalu, anda tidak boleh mengambil Revlimid. Thalidomide dan Revlimid adalah ubat yang sangat serupa, jadi anda juga boleh mengalami reaksi kulit yang mengancam nyawa terhadap Revlimid.

Mengatasi dos berlebihan

Menggunakan lebih banyak daripada dos Revlimid yang disyorkan boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius.

Gejala berlebihan

Gejala berlebihan boleh merangkumi:

• kulit gatal
• gatal-gatal
• ruam
• peningkatan protein hati
• neutropenia (tahap sel darah putih rendah)
• trombositopenia (tahap platelet rendah, sejenis sel darah)

Apa yang perlu dilakukan sekiranya berlaku overdosis

Sekiranya anda fikir anda telah mengambil terlalu banyak ubat ini, hubungi doktor anda. Anda juga boleh menghubungi Persatuan Pusat Kawalan Racun Amerika di 800-222-1222 atau menggunakan alat dalam talian mereka. Tetapi jika simptom anda teruk, hubungi 911 atau segera ke bilik kecemasan terdekat.

Menamatkan tempoh, penyimpanan, dan pelupusan

Apabila anda mendapat Revlimid dari farmasi, ahli farmasi akan menambahkan tarikh luput pada label pada botol. Tarikh ini biasanya 1 tahun dari tarikh mereka mengeluarkan ubat.

Tarikh luput membantu menjamin ubat akan berkesan selama ini. Pendirian Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) semasa ini adalah untuk mengelakkan penggunaan ubat-ubatan yang telah tamat tempoh. Sekiranya anda mempunyai ubat yang tidak digunakan yang telah melewati tarikh luput, berbincang dengan ahli farmasi anda mengenai sama ada anda masih boleh menggunakannya.

Penyimpanan

Berapa lama ubat tetap baik bergantung pada banyak faktor, termasuk bagaimana dan di mana anda menyimpan ubat tersebut.

Kapsul Revlimid harus disimpan pada suhu bilik, 68 ° F hingga 77 ° F (20 ° C hingga 25 ° C). Sekiranya anda dalam perjalanan, Revlimid mungkin disimpan pada suhu 59 ° F hingga 86 ° F (15 ° C hingga 30 ° C).

Kapsul Revlimid harus disimpan dalam bekas yang tertutup rapat. Elakkan menyimpan ubat ini di tempat yang basah atau basah, seperti bilik mandi.

Pelupusan

Sekiranya anda tidak perlu lagi mengambil Revlimid dan mempunyai sisa ubat, penting untuk membuangnya dengan selamat. Ini membantu mengelakkan orang lain, termasuk kanak-kanak dan haiwan peliharaan, daripada mengambil ubat secara tidak sengaja. Ia juga membantu menjaga dadah daripada membahayakan alam sekitar.

Pastikan anda tidak membuka atau memecahkan kapsul semasa membuangnya.

Laman web FDA memberikan beberapa petua berguna mengenai pembuangan ubat. Anda juga boleh meminta maklumat ahli farmasi anda mengenai cara membuang ubat anda.

Maklumat profesional untuk Revlimid

Maklumat berikut diberikan untuk doktor dan profesional penjagaan kesihatan yang lain.

Petunjuk

Revlimid ditunjukkan untuk rawatan pelbagai myeloma pada orang dewasa dalam kombinasi dengan dexamethasone. Revlimid juga dapat digunakan sebagai monoterapi untuk myeloma berganda pada pasien dewasa yang telah menjalani transplantasi sel induk hematopoietik auto (auto-HSCT) dan memerlukan perawatan perawatan.

Revlimid juga ditunjukkan untuk rawatan orang dengan anemia yang bergantung pada transfusi sel darah merah akibat sindrom myelodysplastic berisiko rendah atau menengah. Revlimid harus digunakan untuk orang yang mempunyai kelainan sitogenetik penghapusan 5q.

Revlimid juga boleh digunakan untuk merawat limfoma tertentu. Berikut adalah senarai limfoma yang telah ditunjukkan oleh Revlimid:

• Limfoma sel mantel: Petunjuk revlimid terhad kepada pesakit yang menerima sekurang-kurangnya dua terapi sebelumnya, termasuk bortezomib, tetapi penyakit atau kemerosotan penyakit yang berulang.
• Limfoma folikular: Petunjuk revlimid hanya digabungkan dengan rituximab.
• Limfoma zon marginal: Penggunaan Revlimid hanya sebagai terapi kombinasi dengan rituximab.

Mekanisme tindakan

Revlimid dikelaskan sebagai analog thalidomide. Ia bertindak dengan mensasarkan kompleks enzimatik yang disebut E3 ubiquitin ligase. Pengikatannya adalah melalui protein cereblon, yang terdapat di cincin cullin kompleks.

Revlimid menghalang percambahan dan mendorong apoptosis sel-sel kanser hematopoietik. Sel-sel yang disasarkan oleh Revlimid terdapat dalam pelbagai myeloma, sindrom myelodysplastic, dan limfoma sel mantel, folikel, dan zon marginal.

Tambahan kesan in vivo telah diperhatikan dengan Revlimid. Dalam model tumor hematopoietik, Revlimid menunda pertumbuhan beberapa tumor.

Revlimid juga mempunyai kesan imunomodulator. Ia bertindak pada T-limfosit dan sel pembunuh semula jadi dan meningkatkan percambahan dan pengaktifannya. Ini meningkatkan tahap interleukin-2 dan interferon-gamma, menyebabkan sitotoksisitas perantara sel yang bergantung pada antibodi (ADCC). Ia juga mengurangkan tahap sitokin pro-radang yang dirembeskan oleh monosit.

Farmakokinetik dan metabolisme

Revlimid cepat diserap ketika diambil secara oral. Kepekatan puncak dicapai 0.5 hingga 6 jam selepas pemberiannya. Kedua-dua kepekatan puncak dan kawasan di bawah kurva (AUC) menunjukkan farmakokinetik linier dengan peningkatan dos. Revlimid mempunyai masa paruh penghapusan 3 hingga 5 jam.

Pada individu yang sihat yang mengambil 25 mg Revlimid, makanan berlemak tinggi menurunkan AUC dan kepekatan puncak masing-masing sebanyak 20% dan 50%. Walau bagaimanapun, Revlimid boleh diberikan tanpa mengambil kira makanan.

Tiga puluh peratus Revlimid mengikat protein plasma.

Majoriti Revlimid (kira-kira 95%) tidak mengalami transformasi metabolik. Selebihnya dimetabolisme menjadi 5hydroxylenalidomide dan Nasetilenalidomida.

Kontraindikasi

Kehamilan

Penggunaan Revlimid dikontraindikasikan pada kehamilan. Ini kerana Revlimid boleh menyebabkan kematian janin dan cacat lahir yang teruk.

Wanita hamil harus diberitahu mengenai akibat berbahaya pengambilan Revlimid semasa kehamilan.

Catatan: Untuk maklumat lebih lanjut mengenai kesan Revlimid pada kehamilan, lihat bahagian "Revlimid dan kehamilan" di atas.

Reaksi hipersensitiviti yang teruk

Penggunaan Revlimid dikontraindikasikan pada pesakit dengan reaksi hipersensitiviti yang teruk, termasuk:

• angioedema
• Sindrom Stevens-Johnson
• nekrolisis epidermis toksik

Revlimid harus dihentikan segera sekiranya berlaku reaksi hipersensitiviti yang teruk. Jika tidak, ia boleh menyebabkan kejutan dan kematian anafilaksis.

Catatan: Untuk maklumat lebih lanjut mengenai reaksi hipersensitiviti, lihat bahagian "Langkah berjaga-jaga yang tidak dapat dipastikan" di atas.

Penyimpanan

Julat suhu penyimpanan hendaklah 68 ° F hingga 77 ° F (20 ° C hingga 25 ° C). Dalam beberapa kes, julat suhu boleh berbeza dari 59 ° F hingga 86 ° F (15 ° C hingga 30 ° C).

Penafian: Berita Perubatan Hari Ini telah berusaha sedaya upaya untuk memastikan bahawa semua maklumat adalah benar, komprehensif, dan terkini. Walau bagaimanapun, artikel ini tidak boleh digunakan sebagai pengganti pengetahuan dan kepakaran profesional penjagaan kesihatan berlesen. Anda harus selalu berjumpa doktor atau profesional kesihatan lain sebelum mengambil sebarang ubat. Maklumat ubat yang terkandung di sini boleh berubah dan tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, reaksi alergi, atau kesan buruk. Ketiadaan amaran atau maklumat lain untuk ubat yang diberikan tidak menunjukkan bahawa ubat atau gabungan ubat itu selamat, berkesan, atau sesuai untuk semua pesakit atau semua kegunaan tertentu.