Kompaun pokok cemara Cina dapat membantu memerangi barah
Penyelidikan baru mendapati bahawa analog struktural sebatian yang terdapat di pohon cemara Cina yang terancam punah mempunyai sifat melawan kanser apabila digabungkan dengan ubat barah yang ada.
Institut Kanser Nasional (NCI) menganggarkan bahawa doktor mendiagnosis lebih dari 1,700,00 kes barah baru pada tahun 2018, dan lebih daripada 600,000 orang di Amerika Syarikat mati akibat penyakit ini.
Di peringkat global, barah terus menjadi salah satu penyebab utama kematian; menjelang tahun 2030, NCI menganggarkan bahawa 23.6 juta kes barah baru akan berlaku.
Oleh itu, para penyelidik berusaha keras untuk merancang strategi baru untuk memerangi penyakit kronik ini, dan semakin banyak saintis beralih ke alam untuk mencari jalan keluar.
Contohnya, Berita Perubatan Hari Ini baru-baru ini melaporkan mengenai kajian yang mengkaji potensi memerangi barah payudara ekstrak teh oolong; satu lagi kajian baru-baru ini mendapati bahawa analog sintetik saintis kompaun yang terdapat di pokok Cina mungkin dapat mengatasi barah pankreas yang tahan dadah.
Kini, Mingji Dai, seorang ahli kimia organik di Purdue University di West Lafayette, IN, telah memimpin sekumpulan saintis yang menambah bukti bahawa alam boleh menjadi kunci terapi barah.
Dai bekerjasama dengan Zhong-Yin Zhang, seorang profesor kimia perubatan di Purdue, untuk memeriksa potensi molekul dan potensi terapi dari sebuah pokok yang disebut Abies beshanzuensis - spesies pokok cemara China yang terancam.
Para penyelidik menerbitkan penemuan mereka di Jurnal Persatuan Kimia Amerika.
‘Compound 29’ berkesan melawan barah
Dai dan pasukan membuat beberapa analog struktur sebatian yang terdapat di dalam pokok. Salah satunya terbukti menjadi penghambat SHP2 yang kuat, enzim yang para saintis "dikaitkan dengan barah payudara, leukemia, barah paru-paru, barah hati, barah lambung, barah laring, barah mulut, dan jenis barah lainnya."
"[SHP2] adalah salah satu sasaran anti-kanser yang paling penting dalam industri farmasi sekarang, untuk pelbagai jenis tumor," jelas Dai. "Banyak syarikat yang berusaha mengembangkan ubat-ubatan yang melawan SHP2."
Dai dan rakan sekerja memanggil kompleks yang mereka buat "kompaun 30." Mereka menjelaskan bahawa sebatian 30 mengikat dengan protein SHP2, membentuk "ikatan kovalen." Sebaliknya, sebilangan besar sebatian yang dikembangkan oleh penyelidik lain untuk menargetkan SHP2 tidak membentuk ikatan yang stabil dengannya.
"Dengan orang lain, ini mengikat lebih longgar," kata Dai. "Kita membentuk ikatan kovalen, yang lebih aman dan tahan lama."
"Tetapi kami juga tertanya-tanya apakah molekul jenis ini dapat berinteraksi dengan protein lain," kata penyelidik itu.
Oleh itu, untuk mengetahui, pasukan itu menggunakan sebatian 29 - analog yang hanya sedikit berbeza secara struktur dari sebatian 30 - dan melampirkan label kimia padanya untuk menggunakannya sebagai "umpan" dan "menangkap" protein lain .
Melakukannya menghasilkan enzim POLE3 yang lain, yang membantu sintesis dan pembaikan DNA.Jadi, POLE3 dan sebatian 29 berinteraksi, tetapi sebatian 29 dengan sendirinya tidak mempengaruhi sel barah.
Senario ini menunjukkan kepada para penyelidik bahawa menggabungkan sebatian 29 dengan ubat barah yang mensasarkan sintesis DNA mungkin berkesan. Dai dan pasukan memeriksa ubat seperti itu dan mendapati etoposide adalah calon yang baik.
"Sebatian 29 sahaja tidak membunuh barah, tetapi apabila anda menggabungkannya dengan etoposida, ubat itu jauh lebih berkesan [...] Ini dapat memperbaiki beberapa ubat barah yang digunakan hari ini, dan juga memberitahu kita sesuatu yang baru mengenai fungsi POLE3 . "
Mingji Dai
"Orang tidak menyasarkan protein ini untuk rawatan barah sebelumnya, tetapi penemuan kami menawarkan strategi baru untuk membunuh sel barah," kata penyelidik itu.
