Kemas kini kanser: Penyelidikan dari Ogos 2018

Kanser tidak pernah berhenti - dan juga mereka yang telah mengabdikan hidup mereka untuk mencari cara baru untuk memerangi penyakit mematikan ini. Dalam Sorotan ini, kita melihat beberapa kajian kanser yang paling menjanjikan dari bulan lalu.

Penyelidik terus menyerang barah dari semua pihak.

Sebilangan besar penyelidikan yang menjanjikan mengenai terapi barah baru menumpukan pada mekanisme selular yang berperanan dalam pembentukan dan perkembangan barah, dan bagaimana ia dapat dimanipulasi dengan cara yang akhirnya memberi manfaat kepada pesakit.

Kami telah melihat beberapa kajian seperti itu selama sebulan terakhir, termasuk kajian yang meneliti bagaimana sel-sel kanser metastatik dapat dibuat dan dimusnahkan.

Metastasis berlaku apabila sel-sel barah pecah, bergerak melalui badan dan membiak di kawasan baru. Penyebaran sel ini menimbulkan cabaran besar bagi ahli onkologi yang berusaha mencari dan memusnahkan tumor.

Para penyelidik di sebalik kajian baru itu meneliti proses semula jadi yang disebut autophagy, di mana komponen sel kanser metastatik yang rosak dipecah dan "dikitar semula."

Para saintis cuba mematikan aktiviti struktur sel yang disebut lisosom yang terlibat dalam autophagy. Ketika mereka melakukannya, mereka mendapati bahawa sel barah tidak dapat bertahan dalam proses metastasis.

Keasidan penting

Pasukan Sepanyol-Amerika yang menggunakan model komputer untuk menyiasat bagaimana jalan metabolik pada sel-sel barah dipengaruhi oleh variasi di persekitaran mereka baru-baru ini telah mengenal pasti kaedah lain untuk melemahkan sel-sel barah.

Kajian ini melaporkan bahawa sel barah memerlukan persekitaran alkali untuk berfungsi secara optimum dan sel tersebut berfungsi kurang baik di persekitaran yang lebih berasid.

"Karya ini masih sangat akademik," akui pengarang bersama Miquel Duran-Frigola, "tetapi kami percaya bahawa beberapa sasaran yang dikenal pasti siap untuk diuji pada hewan, sehingga memungkinkan kami bergerak ke tahap percobaan praklinikal yang lebih maju."

Satu lagi kajian baru-baru ini mengenal pasti mekanisme selular yang diharapkan penulis dapat menyumbang kepada perubahan besar dalam rawatan barah.

Kajian ini meneliti peranan protein Wnt - protein yang mengawal percambahan sel - berperanan dalam perkembangan barah.

Para penyelidik sudah mengetahui bahawa proses yang melibatkan protein ini yang disebut Wnt singaling memungkinkan sel-sel untuk membelah, dan bahawa apabila proses ini salah, ia dapat menyebabkan sel-sel ganas terbelah, mengakibatkan barah.

Para penyelidik mendapati bahawa penonjolan pada sel yang disebut sitonem terlibat dalam isyarat Wnt, dan prosesnya dapat terganggu dengan menghalang pembentukan sitonem.

Mereka percaya bahawa terapi baru yang mensasarkan pembentukan sitonema mungkin berkesan untuk melawan barah.

Menidurkan barah

Adakah meletakkan sel barah "tidur" berfungsi? Ternyata begitu, menurut para penyelidik dari Australia, yang mengembangkan kelas sebatian baru yang nampaknya menyekat aktiviti sel barah.

Bolehkah kita meletakkan sel barah untuk tidur secara kekal?

Pengarang kajian Anne Voss, dari Walter and Eliza Hall Institute di Parkville, Australia, menjelaskan bagaimana sebatian tersebut menghalang KAT6A dan KAT6B, yang merupakan dua protein yang berkaitan dengan kanser tertentu.

"Daripada menyebabkan kerosakan DNA yang berpotensi berbahaya," katanya, "seperti kemoterapi dan radioterapi, kelas ubat antikanker baru ini meletakkan sel-sel barah ke dalam tidur kekal."

"Kelas sebatian baru ini menghentikan sel-sel barah membelah dengan mematikan kemampuan mereka untuk" mencetuskan "permulaan kitaran sel. Istilah teknikal adalah penuaan sel. "

"Sel-sel itu tidak mati, tetapi sel-sel itu tidak lagi dapat membelah dan berkembang. Tanpa kemampuan ini, sel-sel barah dapat dihentikan secara efektif. ”

Anne Voss

Dia melanjutkan, “Masih banyak pekerjaan yang harus dilakukan untuk sampai ke titik di mana kelas ubat ini dapat diselidiki pada pasien barah manusia. Walau bagaimanapun, penemuan kami menunjukkan bahawa ubat-ubatan ini boleh menjadi sangat berkesan sebagai jenis terapi penyatuan yang menunda atau mencegah kambuh selepas rawatan awal. "

Apa itu Sprouty 1 dan 2?

Selain mencari cara untuk mengeksploitasi kelemahan dalam barah pada tahap sel, beberapa kajian barah yang kami laporkan pada bulan ini telah melihat bagaimana mekanisme pertahanan semula jadi tubuh dapat menjadi lebih baik untuk melawan barah.

Satu kajian, misalnya, mendapati bahawa sel-sel imun lebih efektif menyerang sel-sel barah jika dua molekul utama bernama Sprouty (Spry) 1 dan Spry 2 dihapus.

Menghapus gen yang bertanggungjawab untuk molekul ini meningkatkan daya tahan sel CD8 T, yang merupakan senjata ampuh sistem kekebalan tubuh untuk menangani virus dan bakteria.

Selain menjadikan sel T CD8 lebih kuat dalam menghadapi sel barah, penghapusan gen ini juga memungkinkan sel T CD8 untuk "menghafal" kesulitan barah mereka.

Oleh itu, jika tubuh menemui sel-sel ini lagi pada masa akan datang, sistem kekebalan tubuh lebih cepat dan lebih berkesan untuk bertindak balas terhadap ancaman tersebut.

Seperti yang penulis katakan, "Penemuan kami dapat memberi peluang untuk memperbaiki rekayasa sel CAR T di masa depan untuk melawan tumor. Ini berpotensi digunakan dalam kombinasi dengan teknik penyuntingan genom seperti CRISPR yang akan mengeluarkan molekul Sprouty 1 dan 2 dari sel untuk menjadikannya lebih efektif. "

Para saintis dari University of California, San Diego juga baru-baru ini menyiasat bagaimana beberapa gen menyokong perkembangan barah.

Mereka mendapati bahawa pecahan DNA yang disebut RNA penambah (eRNA) - yang sebelumnya dianggap oleh para saintis tidak memiliki tujuan fungsional - mengandung "petunjuk" untuk membuat molekul yang membantu penyebaran barah.

Kajian mendapati bahawa eRNA menjaga gen yang mempromosikan tumor "dihidupkan pada tahap tinggi," tetapi gen ini menjadi kurang ekspresif ketika eRNA habis.

"Diambil bersama," penulis menyimpulkan, "penemuan kami konsisten dengan gagasan yang muncul bahawa eRNA adalah molekul fungsional, bukan sekadar refleksi pengaktifan penambah atau hanya bunyi transkrip."

Menyebabkan barah merosakkan diri sendiri

Kami telah melihat kajian-kajian yang berusaha menghentikan sel-sel barah daripada membelah, melemahkan barah, dan mematikan barah, tetapi satu kajian menyelidiki bagaimana menyebabkan barah otak "merosakkan diri," sebagaimana yang dikemukakan oleh pengarangnya.

Para penyelidik menyerang sumber kuasa sel barah.

Pasukan itu mengenal pasti sebatian kimia yang memutuskan bekalan tenaga sel-sel ganas pada tikus dengan jenis barah otak yang sangat agresif yang disebut glioblastoma.

Bekalan tenaga sel barah terdiri daripada organel kecil yang disebut mitokondria. Para saintis mendapati bahawa sebatian yang disebut KHS101 menghalang mitokondria mengubah nutrien menjadi tenaga, dengan berkesan membunuh sel-sel glioblastoma.

Yang penting, para penyelidik mendapati bahawa pendekatan ini berkesan untuk merawat pelbagai variasi gen sel glioblastoma.

"Ini adalah langkah pertama dalam proses yang panjang, tetapi penemuan kami membuka jalan bagi pembangun ubat untuk mula menyiasat penggunaan bahan kimia ini, dan kami berharap suatu hari ia dapat membantu memperpanjang umur orang di klinik," jelasnya. pengarang.

Mengapa gajah kurang terdedah kepada barah? Ini adalah soalan yang sahih. Gajah adalah kurang terdedah kepada barah daripada kita manusia, dan kajian baru menunjukkan penjelasan.

Para saintis sebelum ini mendapati bahawa gajah masing-masing memiliki sekurang-kurangnya 20 salinan gen yang disebut p53 yang menekan tumor, berbanding dengan satu-satunya salinan gen ini yang dibawa oleh manusia dan kebanyakan haiwan lain.

Dalam kajian baru, para penyelidik mendapati bahawa p53 mengandungi "pseudogene" yang disebut faktor penghambat leukemia 6 (LIF6), yang memiliki kemampuan untuk "hidup kembali" dan mengaktifkan semula.

Apabila diaktifkan semula, LIF6 berhenti menjadi pseudogen dan mula menyerang dan membunuh DNA yang rosak. Sama seperti kajian sebelumnya yang kami kaji, LIF6 melakukan ini dengan menembusi membran mitokondria sel yang terjejas, membengkak tenaga, dan mencegahnya berpotensi menjadi barah.

Penulis merujuk LIF6 sebagai "gen zombie," kerana asal-usul gen yang tidak berfungsi ini berasal dari gajah nampaknya wujud sejak 30 juta tahun yang lalu.

Menurut mereka, “Gen yang mati ini hidup kembali. Ini bermanfaat kerana ia bertindak sebagai tindak balas terhadap kesalahan genetik, kesalahan yang dilakukan ketika DNA sedang diperbaiki. Menyingkirkan sel itu dapat mencegah barah berikutnya. "

Kami harap anda dapat mengetahui ringkasan semua kajian barah kami yang baru ini sangat bermanfaat dan bermanfaat. Nantikan bahagian berita Kanser / Onkologi di Berita Perubatan Hari Ini untuk laporan terkini dalam penyelidikan kanser.

none:  kardiovaskular - kardiologi warga emas - penuaan alat perubatan - diagnostik